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更新時間：2025-04-15

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廠家供先瑞達(dá)外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管適應(yīng)癥外周動脈疾?。河糜谥委熞騽用}粥樣硬化引起的外周動脈狹窄或閉塞，如股動脈、腘動脈、髂動脈等部位的病變，可緩解患者因血管狹窄導(dǎo)致的間歇性跛行、靜息痛、潰瘍等癥狀。腎動脈狹窄：對于因腎動脈狹窄導(dǎo)致的高血壓，且藥物治療效果不佳的患者，可通過球囊擴(kuò)張導(dǎo)管進(jìn)行治療。動靜脈瘺狹窄：用于治療與血液透析相關(guān)的動靜脈瘺或動靜脈移植物狹窄，以維持有效的血液透析通路。其他外周血管
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廠家供康蒂思鎳鈦支架系統(tǒng)

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廠家供康蒂思鎳鈦支架系統(tǒng)鎳鈦支架系統(tǒng)適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥鎳鈦支架系統(tǒng)主要用于以下臨床場景：外周血管疾病：適用于改善有癥狀的股淺動脈和/或腘動脈近段的原發(fā)性病變。適用于參照血管直徑為4.0-6.0 mm、病變長度不超過140 mm的患者。用于治療髂股靜脈阻塞，包括慢性血栓后遺癥和非血栓性髂靜脈病變
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廠家供恩盛靜脈支架系統(tǒng)

更新時間：2025-04-15

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廠家供恩盛靜脈支架系統(tǒng)靜脈支架系統(tǒng)適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥靜脈支架系統(tǒng)主要用于以下臨床場景：髂股靜脈狹窄或閉塞：適用于癥狀性髂股靜脈狹窄或閉塞，包括深靜脈血栓形成后綜合征（PTS）、非血栓性髂靜脈病變（NIVLs）和急性髂股靜脈血栓形成（DVT）。適用于因靜脈高壓導(dǎo)致的下肢腫脹、疼痛、潰瘍等癥狀的患者
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廠家供康蒂思封堵止血系統(tǒng)

更新時間：2025-04-15

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廠家供康蒂思封堵止血系統(tǒng)封堵止血系統(tǒng)適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥封堵止血系統(tǒng)（Vascular Closure Devices, VCDs）主要用于以下臨床場景：股動脈穿刺后的止血：適用于經(jīng)股動脈進(jìn)行的介入手術(shù)，如冠狀動脈造影、冠狀動脈支架植入術(shù)、外周血管介入治療等。特別適用于使用抗凝藥物或抗血小板藥物的患者，這些藥物會增加穿刺點(diǎn)出血的風(fēng)險
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廠家供康蒂思球囊擴(kuò)張導(dǎo)管

更新時間：2025-04-15

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廠家供康蒂思球囊擴(kuò)張導(dǎo)管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥球囊擴(kuò)張導(dǎo)管廣泛應(yīng)用于多種血管病變的治療，具體適應(yīng)癥如下：冠狀動脈疾?。? 冠狀動脈狹窄或閉塞：用于冠狀動脈狹窄或閉塞的治療，但需在冠狀動脈造影檢查后評估病變程度和類型。支架植入術(shù)前預(yù)擴(kuò)張：用于支架植入前的病變預(yù)處理，幫助測定血管直徑、評估病變長度。支架植入術(shù)后后擴(kuò)張：用于支架植入后的進(jìn)一步高壓擴(kuò)張，確保支架膨脹和貼壁
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廠家供波科導(dǎo)引導(dǎo)管系統(tǒng)

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廠家供波科導(dǎo)引導(dǎo)管系統(tǒng) 導(dǎo)引導(dǎo)管適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥導(dǎo)引導(dǎo)管（Guide Catheter）主要用于以下臨床場景：冠狀動脈介入治療：用于冠狀動脈造影、冠狀動脈支架植入術(shù)、冠狀動脈球囊擴(kuò)張術(shù)等。特別適用于復(fù)雜病變，如嚴(yán)重鈣化、迂曲血管或慢性閉塞病變
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LE0.3,5x18廠家供巴爾特自膨式顱內(nèi)支架

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廠家供巴爾特自膨式顱內(nèi)支架自膨式顱內(nèi)支架適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥自膨式顱內(nèi)支架主要用于以下臨床場景：癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄（sICAS）：適用于近期發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）或缺血性卒中，且主要顱內(nèi)動脈存在70%-99%的動脈粥樣硬化性狹窄的患者。適用于治療顱內(nèi)動脈狹窄，特別是那些藥物治療失敗或存在高風(fēng)險的患者
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廠家供波科預(yù)安裝血管支架系統(tǒng)

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廠家供波科預(yù)安裝血管支架系統(tǒng)預(yù)安裝血管支架系統(tǒng)適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用適應(yīng)癥預(yù)安裝血管支架系統(tǒng)主要用于以下臨床場景：冠狀動脈疾?。? 慢性穩(wěn)定型冠心病：病變直徑狹窄≥90%；或病變直徑狹窄90%但伴有相應(yīng)缺血證據(jù)或血流儲備分?jǐn)?shù)≤0.8。急性冠狀動脈綜合征：包括非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征和急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI），適用于發(fā)病12小時內(nèi)的STEMI患者
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