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廠家供戈?duì)桏膭?dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)

簡(jiǎn)要描述：廠家供戈?duì)桏膭?dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)髂動(dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)的適應(yīng)癥和禁忌癥
適應(yīng)癥
腹主動(dòng)脈瘤合并髂總動(dòng)脈瘤：
髂總動(dòng)脈瘤直徑≥30 mm的孤立性髂總動(dòng)脈瘤。
髂總動(dòng)脈瘤直徑≥20 mm且合并腹主動(dòng)脈瘤（腹主動(dòng)脈瘤直徑≥50 mm）。
需要進(jìn)行腔內(nèi)修復(fù)的腹主動(dòng)脈瘤合并髂總動(dòng)脈瘤患者

  • 產(chǎn)品型號(hào)：
  • 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間：2025-04-15
  • 訪  問(wèn)  量：31

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廠家供戈?duì)桏膭?dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)髂動(dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)的適應(yīng)癥和禁忌癥

適應(yīng)癥

  1. 腹主動(dòng)脈瘤合并髂總動(dòng)脈瘤：
    • 髂總動(dòng)脈瘤直徑≥30 mm的孤立性髂總動(dòng)脈瘤。
    • 髂總動(dòng)脈瘤直徑≥20 mm且合并腹主動(dòng)脈瘤（腹主動(dòng)脈瘤直徑≥50 mm）。
    • 需要進(jìn)行腔內(nèi)修復(fù)的腹主動(dòng)脈瘤合并髂總動(dòng)脈瘤患者。
  2. 髂動(dòng)脈狹窄或閉塞性病變：
    • 髂動(dòng)脈存在單個(gè)或多個(gè)原發(fā)病變，血管造影顯示狹窄程度≥50%（包括閉塞）。
    • 病變血管參考直徑4.0-12.0 mm，病變長(zhǎng)度（單側(cè)）≤200 mm。
    • 靶病變流入道、流出道通暢或已經(jīng)成功再通。
  3. 保留髂內(nèi)動(dòng)脈的需求：
    • 在治療過(guò)程中需要保留髂內(nèi)動(dòng)脈，以減少術(shù)后并發(fā)癥如臀肌跛行和性功能障礙。
    • 髂內(nèi)動(dòng)脈適合進(jìn)行支架植入，且能夠通過(guò)支架系統(tǒng)進(jìn)行有效密封。

廠家供戈?duì)桏膭?dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)禁忌癥

  1. 患者相關(guān)禁忌：
    • 預(yù)期壽命少于一年。
    • 患有精神病或其他可能影響研究的疾病。
    • 已知對(duì)設(shè)備成分（如ePTFE、FEP、鎳鈦合金）過(guò)敏。
    • 存在系統(tǒng)性感染，可能增加血管內(nèi)移植物感染風(fēng)險(xiǎn)。
    • 有凝血功能障礙或無(wú)法控制的出血障礙。
    • 有破裂、滲漏或霉菌性動(dòng)脈瘤。
    • 患有假性動(dòng)脈瘤、孤立性髂總動(dòng)脈瘤或孤立性腹主動(dòng)脈夾層。
    • 患有自身免疫性疾病、馬凡綜合征。
    • 過(guò)去三個(gè)月內(nèi)發(fā)生過(guò)變異性哮喘或心梗。
    • 妊娠期女性。
    • 無(wú)法完成隨訪。
  2. 病變相關(guān)禁忌：
    • 髂動(dòng)脈長(zhǎng)度過(guò)短（<50 mm），無(wú)法容納支架系統(tǒng)。
    • 髂外動(dòng)脈嚴(yán)重迂曲。
    • 髂動(dòng)脈分叉角度過(guò)大，不兼容髂側(cè)分支。
    • 靶病變近端沒(méi)有正常動(dòng)脈段供彩色多普勒超聲測(cè)量。
    • 靶病變臨近范圍內(nèi)（≤5 mm）存在其他血管支架或移植物。
    • 靶病變同側(cè)動(dòng)脈血管計(jì)劃接受血管旁路移植手術(shù)。
    • 介入手術(shù)前血管造影提示靶血管穿孔或存在血管夾層。
    • 受試器械無(wú)法通過(guò)靶病變。

總結(jié)

髂動(dòng)脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)適用于治療腹主動(dòng)脈瘤合并髂總動(dòng)脈瘤以及髂動(dòng)脈狹窄或閉塞性病變，尤其適用于需要保留髂內(nèi)動(dòng)脈的情況。然而，對(duì)于預(yù)期壽命較短、存在感染或凝血功能障礙的患者，以及病變解剖條件不適合的患者，應(yīng)避免使用該系統(tǒng)。



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